LCZ696 (Valsartan/Sacubitril) Nedir?
LCZ696 tozusacubitril, valsartan, Entresto ve Valsartan ile Sacubitril karışımı gibi birçok isme sahiptir. Bir anjiyotensin reseptörü neprilisin inhibitörü olan LCZ696, anjiyotensin reseptörü inhibitörü valsartan ve kalp yetmezliği ve hipertansiyon için ön ilaç AHU377'nin anyonik grubunun 1:1 oranında dengeli bileşimidir. Anjiyotensin reseptörleri, anjiyotensin II'nin kardiyovasküler ve diğer etkilerine aracılık eden G proteinine bağlı reseptörlerdir. Neprilisin, endojen vazoaktif peptitleri parçalayan bir endopeptidazdır. Neprilisin inhibisyonu, kalbin, kan damarlarının ve böbreklerin korunmasına katkıda bulunan natriüretik peptitlerin konsantrasyonunu arttırır.
Kısaca kalp yetmezliğini tedavi eden bir ilaçtır. Kalp yetmezliği, kalbin vücuda yeterli miktarda kan pompalayamadığı, yaşamı tehdit eden, zayıflatıcı bir durumdur. Nefes almada güçlük, yorgunluk, sıvı tutulması gibi belirtiler yavaş gelişir ve ilerleyici bozulmaya neden olarak yaşam kalitesini önemli ölçüde etkiler. LCZ696, başlangıçta düşük ejeksiyon fraksiyonu olan kalp yetmezliği hastalarının tedavisi için endike olan deneysel bir ilaçtır. Endüstri, LCZ696'nın son on yılda kardiyoloji alanındaki en kritik gelişmelerden biri olduğuna inanıyor; aynı zamanda önümüzdeki birkaç yıl içinde kardiyovasküler alanda LCZ696 ile rekabet edebilecek hiçbir ilaç kalmayacak. Dolayısıyla, LCZ696'ya ihtiyacınız varsa, üretim tecrübesi olan LCZ696 tedarikçilerini arayabilirsiniz.

Analiz sertifikası
Öğeler | Özellikler | test sonuçları |
Tahlil | yüzde 99.0 | yüzde 99.68 |
Görünüm | Beyaz kristal toz | Uyumludur |
Koku ve tat | Karakteristik | Uyumludur |
Yoğunluk | 1,151± 0,06g /cm3(Tahmin edilen) | Uyumludur |
Kaynama noktası | 656.9 artı / - 55.0 derece C (Tahmin edilen) | Uyumludur |
çözünürlük | DMSO içinde 45,05 mg/mL'den büyük veya buna eşit; H2O'da 11,28 mg/mL'den büyük veya buna eşit; EtOH'de 28,5 mg/mL'den büyük veya eşit | Uyumludur |
Kurutma kaybı | MAKS yüzde 0,5 | 0,13 yüzde |
Ağır metaller | MAKS 20ppm | Uyumludur |
Olarak | MAKS 2ppm | Uyumludur |
hg | MAKS 1ppm | Uyumludur |
Mikrobiyoloji Toplam Plaka Sayısı Maya ve Küf E.Coli Salmonella | <1000cfu/g <100cfu/g Olumsuz Olumsuz | 105cfu/g 31cfu/g Uyumludur Uyumludur |
Çözüm | Spesifikasyonlara uygun | |
LCZ696 Nereden Alınır
Xi'an Sonwu Biyoteknoloji Co. ltd. küresel ticaret ve sağlık endüstrisinde zengin deneyime sahiptir. İnanca dayalı ve önce kalitede ısrar etmek şirketimizin prensibidir. Xi'an Sonwu, ürün kalitesini sıkı bir şekilde kontrol eder, bu da seçimin ham maddelerden başladığı anlamına gelir. Ayrıca, Xi'an Sonwu her ayrıntıyı ele alır ve maliyetleri maksimum ölçüde düşürür, böylece müşterilerimiz uygun maliyetli ürünler alabilir. Bunlara dayanarak, müşteriler ürünler hakkında iyi geri bildirimde bulundular. Xi'an Sonwu Biotech Co. ltd'yi arayın. LCZ696 satın alırken.
Xi'an Sonwu, ürünün kalitesinden emin oldu ve numuneyi sağladı. İşte miktar.
Biçim | Örnek Miktar | Adedi |
Pudra | 1g | 1g |
Müşterilerin İyi Yorumu

LCZ696'nın Etki Mekanizması Nedir?
LCZ696, başarısız kalplerde stresi azalttığı düşünülen benzersiz bir etki tarzına sahip çift etkili bir anjiyotensin reseptörü neprilisin inhibitörüdür. Vücudun kalp yetmezliğine karşı doğal savunmasını güçlendirme, natriüretik peptitlerin ve diğer endojen vazoaktif peptitlerin seviyelerini arttırma ve renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini inhibe etme üzerinde özel bir etkisi vardır. LCZ696, yüksek tansiyon ilacı Diovan'ı deneysel ilaç AHU-377 ile birleştirir. AHU377, kan basıncını düşürmekle tehdit eden iki peptidin etki mekanizmasını bloke ederken, Diovan damar genişlemesini iyileştirerek vücudu sodyum ve su atması için uyarır.
1. Renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminin inhibisyonu
RAAS sistemi, kalp yetmezliğinin oluşumu ve gelişiminin patofizyolojik mekanizmasında önemli bir rol oynar. Uzun süreli sistem aktivasyonu, artmış inflamatuar yanıta ve oksidatif stres yanıt aktivitesine yol açarak kardiyak hipertrofiyi, interstisyel fibrozisi, kardiyomiyosit apoptozunu ve ventriküler yeniden şekillenmeyi teşvik edebilir. ACEI, miyokardiyal yeniden şekillenmeyi geciktirmede ve kardiyovasküler son nokta olaylarını azaltmada hayati önem taşıyan anjiyotensin II sentezini azaltabilir. Ek olarak, ACEI bradikininin hidrolizini önleyebilir ve bradikininin aracılık ettiği vazodilatasyonu artırabilir, böylece kalp yetmezliği olan hastalarda vazokonstriksiyon durumunu inhibe edebilir.
2. Nötr endotelinin inhibisyonu
Nötr endotelin, natriüretik peptit degradasyonunun etkisizliği de dahil olmak üzere fizyolojik etkilere aracılık eden bir çinko metalopeptidazdır. NEP, hemodinamikleri etkileyerek anjiyotensin I, bradikinin ve endotelinin-1 bozulmasını engelleyebilir. Natriüretik peptit, vücudun su ve sodyum dengesini koruyan bir dizi hormondur. Ailesi, atriyal natriüretik peptitleri, B tipi natriüretik peptitleri ve C tipini içerir. Natriüretik peptitler, renal proksimal glomerüler hücreler tarafından renin salgılanmasını azaltabilir, böylece plazma anjiyotensin II ve aldosteron üretimini azaltabilir, dolaylı olarak kan damarlarını gevşetebilir ve aynı anda anti-miyosit hipertrofisi ve fibroz etkisine sahip olabilir. Nötr endotelinin inhibisyonu, aynı zamanda, natriüretik peptidin bozunma başarısızlığının, natriüretik peptidin daha iyi bir rol oynayabilmesi için azaltıldığı anlamına gelir.

LCZ696'nın KY Hastalarında Renal Etkileri Nelerdir?
HF, çeşitli kardiyovasküler hastalıkların son aşamasıdır ve tedavisine ilişkin insan araştırmaları hiç durmamıştır. İlk başta, araştırmacılar çeşitli ilaçlar geliştirdiler. Yine de çalışma, tek inhibitör kullanımının sınırlı olduğunu bulduğu için klinik terapötik etkiler göstermedi. Bu nedenle, insanlar ikili inhibitör etkiler elde etmeyi umarak dikkatlerini bileşik preparatlara çevirdiler. Böylece LCZ696 doğdu.LCZ696 tozur, dünya çapındaki ülkeler tarafından hızla tanınabilir ve uluslararası klinik aşamaya girebilir. PARADIGM-HF denemesi, bir dönüm noktası olarak belirleyici bir rol oynadı. PARADIGM-HF çalışması, HF tedavi rejimlerinin güncellenmesini doğrudan etkileyen, HFrEF hastalarında en belirgin ve küresel ölçekte temsilidir. Çeşitli uluslararası HF organizasyonları LCZ696'yı semptomatik HFrEF yönetimi için sınıf I tavsiyesi olarak önermiştir ve HF'nin yeni kilometre taşını tedavi etmek için ilk tercihtir.
PARADIGM-HF çalışması, HFrEF'de kronik semptomatik KY'yi tedavi etmek için LCZ696'yı enalapril ile karşılaştıran randomize, çift kör bir çalışmaydı. Bu denemeye HFrEF'li toplam 8 442 hasta kaydedildi. Dahil etme kriterleri, NYHA kardiyak fonksiyon sınıfı II-IV, sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu yüzde 40'den az veya buna eşit, B tipi natriüretik peptit 150 pg/ml'den büyük veya buna eşit veya N-terminal pro-B idi. -tipi natriüretik peptit 600 pg/ml'ye eşit veya daha büyük, daha önce ACEI/ARB tedavisi almış. Sonuçlar, enalapril grubuyla karşılaştırıldığında, LCZ696 grubunun kardiyovasküler ölüm oranında yüzde 20'lik bir düşüş olduğunu gösterdi. Toplam ölüm oranı sırasıyla yüzde 17.0 ve yüzde 19.8 olmak üzere KY hastaneye yatış oranında yüzde 21 düşüş ve KY semptomları ve fiziksel kısıtlamalar hafifledi. Sonuçlar, KY tedavisine ilişkin önceki klinik çalışmalarda düzensizdir. Bu sonuç, LCZ696'nın KY hastalarında kardiyovasküler ölüm, KY nedeniyle hastaneye yatış, tüm nedenlere bağlı ölüm veya KY semptomları ve fiziksel sınırlamalardaki etkinliğini tam olarak doğrulamıştır. Önemli bir iyileşme sağlandı ve aynı zamanda ciddi anjiyoödem gibi ciddi bir yan etki görülmedi ve diğer yan etki insidansı da düşüktü.

LCZ696 Tedavisinde Kullanılan İlaç Nedir?
1. Yüksek tansiyon
LCZ696'nın antihipertansif etkisinin etkinliği ve güvenliğine ilişkin tam ve kesin bir değerlendirme yoktur. NEP'nin tek taraflı bilgisi nedeniyle, insanlar LCZ696'nın uzun süreli uygulamasının -amiloid proteinin bozulmasını önleyeceğinden ve -amiloid proteininin toplanması ve birikmesinin Alzheimer hastalığının insidansını artırabileceğinden endişe ediyor. Yabancı akademisyenler LCZ696'nın antihipertansif etkisini incelediler ve LCZ696'nın bir antihipertansif ilaç olarak potansiyelini önerdiler. Birincil araştırma, yaşlılarda izole sistolik hipertansiyonda LCZ696'nın uygulanmasına odaklanmaktadır.
Yaşlı hipertansif hastalarda LCZ696'nın rolüne ilişkin bir deneyde, LCZ696'nın antihipertansif etkinliğini ve güvenliğini tartışın. 4 ila 52 hafta süren bu LCZ696 ve olmesartan karşılaştırmalı çalışmasında LCZ696, 4 ila 12 haftalık son noktada otururken sistolik kan basıncını, otururken diyastolik kan basıncını, dinamik sistolik kan basıncını ve dinamik diyastolik kan basıncını daha etkili bir şekilde azaltabilir. Ek olarak, olmesartan grubu ile karşılaştırıldığında, LCZ696 grubundaki msSBP'de 52 hafta sürebilen daha belirgin bir düşüş vardı. Olumsuz olaylar da kabul edilebilir bir aralıktadır. Sonuç olarak, LCZ696 yaşlılarda sistolik hipertansiyon veya izole sistolik hipertansiyon için seçici bir ilaç olarak kullanılabilir.
2. Ventriküler aritmi
PARADIGM-HF denemesi, LCZ696'nın ani kardiyak ölüm riskini yüzde 1,8'den yüzde 1,5'e ve erken ventriküler kasılma riskini yüzde 2'den yüzde 1,5'e düşürebileceğini doğrulamıştır. İmplante edilebilir kardiyoverter-defibrilatörleri olan 120 hasta üzerinde yapılan prospektif bir çalışma, LCZ696'nın sürekli olmayan ventriküler taşikardi ataklarını önemli ölçüde azaltabildiğini buldu.
3. Koroner kalp hastalığı
Miyokard enfarktüsünden sonra kardiyak yeniden şekillenme, kalp yetersizliğinin gelişiminde önemli bir rol oynar ve bu da kardiyak yeniden şekillenme devam ettikçe gelişir. Miyokard enfarktüsünden sonra ventriküler yeniden şekillenme, 60 miyokard transkriptomunun analizi ile araştırıldı. Sonuçlar, LCZ696'nın kardiyomiyosit ölümünü ve sol ventrikül yeniden şekillenmesini antagonize edebileceğini gösterdi. Deneysel akut miyokard enfarktüsünün bir fare modelinde, LCZ696'nın, natriüretik peptit sistemini güçlendirirken proinflamatuar sitokinlerin, matris metaloproteinaz-9 aktivitesinin ve aldosteron üretimini önemli ölçüde inhibe ettiği bulundu.

LCZ696 Yan Etkiler
LCZ696'nın insanlarda uzun süreli kullanımının anjiyoödem, kanser, bronşit, inflamasyon ve Alzheimer hastalığı dahil olmak üzere olası yan etkileri konusunda önemli tartışmalar vardır. En tartışmalı konulardan biri, nörolojik işlevi etkileyecek olmasıdır. LCZ696'nın bradikininin degradasyonunu en azından bir dereceye kadar inhibe ederek kardiyoprotektif bir rol oynayabileceği bildirilmiştir. Yine de, bradikinin seviyesindeki artış anjiyoödem riskini artıracak ve -amiloid birikiminin nörit plakları oluşturmasına neden olarak bilişsel işlevi bozacaktır.
Fabrika
1. Xi'an Sonwu Biotech Co., Ltd. ürünleri üretmek, üretmek ve depolamak için bir fabrikaya sahiptir, dolayısıyla stok yeterlidir. Xi'an Sonwu'nun düzenli, temiz ve düzenli bir üretim departmanı var. Xi'an Sonwu altında, araştırmacılar sürekli olarak yüksek kaliteli yeni ürünler geliştirebilirler.
2. Xi'an Sonwu'nun üretim ve testten satışa kadar personel konusunda katı gereksinimleri vardır. Her ürün için eskort sağlayın ve tavizsiz veri desteği ve satış sonrası hizmet sağlayın.


sertifika

paket

Lojistik

Xi'an Sonwu, ürün miktarını garanti eder ve müşterilerin malları güvenli bir şekilde almasına yardımcı olur. Bu nedenle Xi'an Sonwu, farklı ihtiyaçlara göre farklı kuryeler tedarik edecektir.

SSS
Klinik olarak, bu ilacın yaygın olarak kullanılan başlangıç dozu günde iki kez 100 mg/zaman'dır. Ayrıca terapötik etkiye göre dozu değiştirebilirsiniz ve en yüksek doz günde iki kez 200 mg/saat'e kadar çıkabilir. Ancak sakubitrilin anjiyoödeme neden olma riski olduğu konusunda dikkatli olunmalıdır, bu nedenle LCZ696 tedavisine başlamadan önce ACEI/ARB ilaçlarının en az 36 saat süreyle kesilmesini sağlamak gerekir.
LCZ696 fiyatını öğrenmek isterseniz Xi'an Sonwu ile iletişime geçebilirsiniz. E-postayı tıklayın, ardından yüksek kalite elde edinLCZ696 tozu.
E-posta:sales@sonwu.com
Popüler Etiketler: lcz696 tozu, Çin, tedarikçiler, üreticiler, fabrika, toptan satış, satın al, fiyat, toplu, saf, ham, tedarik, satılık













